Abogado especialista en litigios de Zantac en Utah
Por ahora, la mayor parte del país ha visto los anuncios exagerados del medicamento para la acidez estomacal conocido como Zantac, también conocido por su título genérico de Ranitidina. Lo que la mayoría no sabe es que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha retirado el fármaco después de que se descubriera que había provocado diversos tipos de cáncer. Con millones de personas que han ingerido la droga a lo largo de los años, ¿qué significa esto para los que ahora están enfermos o aquejados? ¿Cómo se reembolsará a las víctimas el dolor y el sufrimiento?
Los abogados de The Advocates están listos para ayudarle a ganar la máxima compensación por los daños que usted y su familia han sufrido debido al uso regular de Zantac y otros medicamentos genéricos para la acidez estomacal que contienen ranitidina. ¿Por qué debe usted sufrir por la imprudencia y la precipitación de los fabricantes de productos farmacéuticos, que hacen recortes en la investigación y las pruebas simplemente para obtener un beneficio rápido?
No dejes que la industria farmacéutica se aproveche de tu salud y bienestar. Contrate a un abogado Advocate y hágales pagar por sus errores y sus prácticas comerciales inmorales. The Advocates están revisando actualmente las reclamaciones por lesiones de Zantac, así que no espere a ponerse en contacto con nuestra oficina sobre su caso. Un abogado de The Advocates está listo para discutir su lesión durante una evaluación gratuita del caso. Puede llamar a nuestra oficina hoy mismo al 1-888-565-5277, chatearcon un abogado en vivo desde la parte inferior de su página, o rellenar el siguiente formulario. no esperes ¡Te mereces un Advocate!
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Demandas por cáncer de Zantac y Ranitidina
Zantac y Ranitidina fueron retirados originalmente de forma voluntaria en 2019 después de que un laboratorio independiente detectara contaminación por NDMA en un estudio controlado. La FDA publicó inmediatamente un aviso a los consumidores de Zantac para que dejaran de ingerir el fármaco. Los niveles elevados de NDMA aumentan el riesgo potencial de cáncer. Estos son los tipos de cáncer más comunes asociados a los productos que han sido contaminados con NDMA, como Zantac y sus derivados genéricos:
- Cáncer de hígado o de colon
- Cáncer renal y de riñón
- Cáncer de estómago o gástrico
- Cáncer de próstata y de testículos
"Contratar a The Advocates fue la mejor decisión que pude haber tomado después de mi accidente. Fueron muy profesionales y me hicieron sentir seguro de que mi caso iría sin problemas. Realmente me pusieron a gusto. Los recomendaría a cualquiera". - Robert S.
Por qué necesita un abogado de Utah para la demanda de Zantac
Los efectos peligrosos del carcinógeno NDMA son conocidos desde hace décadas por la comunidad médica, con numerosos casos de cáncer documentados, pero la conexión con Zantac sólo se ha demostrado recientemente. El simple hecho del asunto es que los fabricantes de Zantac y Ranitidina no probaron correctamente ni probaron a fondo sus productos como lo recomiendan las pautas y regulaciones federales y ahora deben rendir cuentas. Si le recetaron Zantac o un medicamento genérico que contiene ranitidina y ahora le han diagnosticado cáncer u otro tipo de enfermedad, merece una compensación legal por las lesiones y los daños que ha sufrido.
Los abogados de The Advocates están actualmente en el proceso de revisión de las reclamaciones por lesiones de las víctimas que han enfermado o han sufrido lesiones debido al uso prolongado de Zantac y Ranitidina. Si usted o un miembro de su familia han sido diagnosticados con cáncer luego del uso de Zantac, comuníquese hoy con The Advocates en el formulario a continuación para una consulta gratuita con un abogado de demandas de Zantac.
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Historia de Zantac y litigios actuales
La razón por la que la FDA ha retirado el Zantac (Ranitidina) es el alarmante descubrimiento de que el medicamento produce inadvertidamente una sustancia química extremadamente tóxica llamada N-Nitrosodimenthylamine, también conocida como NDMA. El NDMA ha sido designado durante mucho tiempo como un carcinógeno mortal cuando es absorbido por el cuerpo humano, causando a menudo cáncer y enfermedades en varios de los órganos principales. Para empeorar las cosas, se ha descubierto que el principal ingrediente de Zantac produce NDMA en límites que superan con creces las normas de seguridad establecidas por la FDA. De ahí la actual retirada.
El fabricante de Zantac, Sanofi, junto con los productores de varias marcas genéricas, están obligados por la ley federal a introducir en el mercado de consumo sólo los productos farmacéuticos que hayan demostrado ser seguros para el consumo de la gente común. Al utilizar una sustancia química tan dañina y mortal como la ranitidina, estas empresas farmacéuticas han incumplido su deber de proteger a los consumidores medios y ahora deben rendir cuentas por sus acciones imprudentes.
Retirada de productos Zantac y Ranitidina
Además del producto de marca Zantac, producido por el fabricante Sanofi, la siguiente lista es de distribuidores conocidos de Ranitidina de medicamentos genéricos para la acidez:
-
Wal-Mart, Inc.
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CVS Health
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Rite Aid Corporation
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Costco
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Apotex
-
Kroger
-
Albertsons
La siguiente lista también se refiere a los fabricantes de productos farmacéuticos para la acidez de estómago que contienen ranitidina:
- GSK Pharmaceuticals
- Pfizer
- Boehringer Ingelheim
- Appco Pharma LLC
- Denton Pharma dba Northwind Pharmaceuticals
- Glenmark Pharmaceuticals Inc.
- Amneal Pharmaceuticals LLC
- Precision Dose Inc.
- Golden State Medical Supply Inc.
- American Health Packaging
- Aurobindo Pharma USA
- Novitium Pharma LLC
- Lannett Company Inc.
- Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.
- Perrigo Company PLC
- Apotex
- Sandoz